domingo, 25 de septiembre de 2011

APADRINAMIENTOS

Hoy queremos hacerles participe de nuestra alegría por tener, al día de hoy, seis ahijadas. Son otros de nuestros tesoros que guardamos en nuestros corazones y con la esperanza de que lo que podemos aportar les ayude en su vida diaria, sobre todo en sus estudios.

Les informamos que los nombres que se mencionan no son los reales para preservar la intimidad de las niñas.


















Nuestra pequeña Sofía es una niña con una cardiopatía grave que vive acompañada de sus hermanos y su madre. Su padre falleció hace 2 años. El tratamiento para su enfermedad es muy costoso y están endeudados y con dificultades para pagarlo. La Ilusión de Fernando se alegra de poder contribuir a la mejora de sus condiciones de vida en la medida de sus posibilidades. Esta niña de 15 años se merece una oportunidad en la vida, igual que los demás.



















María es una muchachita de 19 años que ha pasado mucho en la vida y lo único que desea es poder seguir estudiando y labrarse un futuro mejor como muchas de sus compañeras de clase. Su padre murió cuando era pequeña y su madre se volvió a casar cuando tuvo otra hija, dejando a la mayor al cuidado de su hermano que es muy pobre y no tiene medios para seguir ayudándola en sus estudios. El apadrinamiento de esta joven por La Ilusión de Fernando permitirá que María pueda seguir en el colegio y algún día, por qué no, ir a la Universidad.



















Marta tiene 18 años. Cuando tenía 10, sus padres se divorciaron y se quedó a vivir con su madre. Se empeñaron en una casita pequeña y viven de los trabajos temporales de su madre porque la fábrica donde trabajaba cerró. Su madre está enferma y trabaja todo el día pero apenas llegan para pagar la comida. Ahora está comprometida la continuidad de sus estudios porque pagarlos les resulta practicamente imposible. Por eso nos alegramos al decir que gracias a una persona muy cercana a La Ilusión de Fernando, el sueño de esta muchachita, el de seguir estudiando, podrá hacerse realidad. Le damos las gracias en nombre de nuestro grupo.



















Carmen es otra de nuestras valientes ahijadas. Tiene 21 años y vive con su madre ya que su padre murió el año pasado de cáncer de hígado. Tiene una hermana casada pero no vive con ellas. El tratamiento de su padre fue muy costoso y hoy en día todavía están pagando esas deudas. Carmen quiere seguir estudiando porque es la única manera de que algún día salgan de esa situación de pobreza pero no puede hacerlo sin ayuda. Por eso otra amiga muy allegada a la Ilusión de Fernando se ha comprometido en hacerlo y gracias a ella, esta joven podrá seguir adelante e intentar mejorar su condición de vida.



















Guadalupe vive con su hermana pequeña y su madre. Su padre murió de cáncer de hígado este verano. Se han empeñado en el tratamiento de su padre, tanto que les cuesta pagar su colegio y posiblemente sin colaboración tenga que dejarlo. Tiene 20 años y sufre reuma seguramente por las condiciones en las que viven y su madre también tiene problemas de salud pero no deja de trabajar en todo el día para poder sobrevivir. Agradecemos a nuestros amigos de La Ilusión de Fernando, Julián Gómez, su esposa Loli Garcia y su preciosa hija Rocío Mingwei por su colaboración apadrinandola lo que permitirá hacerle la vida un poquito más fácil, a ella y su familia.



















Lucía es una niña de casi 15 años que vive con su abuela enferma porque sus padres se tuvieron que ir a otra ciudad para trabajar pero sus sueldos son tan pequeños que no llegan apenas para pagarse sus necesidades básicas. Ella también tiene una enfermedad y no pueden costearse los gastos. Su abuela es muy pobre y no puede trabajar por su estado de salud. A Lucía le gustaría seguir estudiando pero sin ayuda le es imposible. Gracias a un familiar de La Ilusión de Fernando, Juan Cidoncha, esta niña puede tener una oportunidad en la vida y le agradecemos, de corazón, su entrega y su colaboración.


Estos apadrinamientos son posibles gracias a AFAC con los que colaboramos activamente en todo lo que podemos. Los que estén interesados en apadrinar una niña pueden ponerse en contacto con AFAC o con nosotros mismos. Para ello pueden hacerlo a través de nuestro correo electrónico lailusiondefernando@gmail.com. Son solo 120,00 € anuales. Ayudar a estas y otras niñas es hacerles la vida un poquito mejor, darles una ilusión para seguir adelante y ellas se lo merecen como todos los niños del mundo.

lunes, 5 de septiembre de 2011

El Pasaje Verde, un camino diferente para ser padres

Miles de niños esperan ser adoptados mientras otros miles ni siquiera esperan. Esta opción puede ser una manera distinta de formar una familia 

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Algunos parecen estar desterrados del mundo, son huérfanos o han sido abandonados en las calles. Otros, además, están enfermos. En la mayoría de los casos son enfermedades que en cualquiera de los países de nuestro entorno tendrían una fácil solución. Sin embargo, en sus países de origen se convierten en un impedimento casi imposible de superar.

La adopción es, en la mayoría de los casos, la única esperanza de una vida mejor. Sin embargo, el hecho de haber sido abandonados o estar enfermos, les cierra esta posibilidad. Hasta hace pocos años, estos niños considerados con "necesidades especiales", no formaban parte de los procesos habituales de adopción.

No todos los pequeños tienen los mismos derechos

 

Aunque las recomendaciones del documento Derecho del niño y adopción nacional e internacional -Marco ético, Ginebra 1999-, hay una realidad social diferente. Este documento hace hincapié en los derechos del niño, no en el de los futuros padres. Señala que: "la adopción no se corresponde con los anhelos de los potenciales padres adoptivos", "la adopción es un derecho del niño que necesita una atención parental de sustitución permanente", "No es un derecho de los adultos de conseguir que se les confíe un niño porque lo deseen... ". Los futuros padres, los países de origen y las administraciones públicas de los países adoptantes deciden qué niños son o no aptos para la adopción.

Esta selección irracional entre niños "aptos" y "no aptos" comenzó por la gran cantidad de padres adoptantes que exigían que las autoridades locales les concedieran la adopción de niños y bebes totalmente sanos. En el caso de China, el país con mayor número de niños adoptados, ésta exigencia era solicitada por el 95% de los futuros padres adoptantes.

A raíz de éstas exigencias, las autoridades chinas comenzaron a priorizar orfanatos oficiales dónde los niños estuvieran sanos y en buenas condiciones. Mientras, los niños con problemas físicos y/o mentales eran aislados y marginados. Muchos sobrevivían a duras penas en orfanatos no reconocidos oficialmente. Todos ellos eran niños que no existían, niños sin pasado y sin futuro.

Huérfanos aptos y no aptos

 

La decisión de si un niño es o no apto para la adopción está determinado por el país de origen. El futuro del niño depende del informe que realiza el centro donde se encuentra. Dependiendo del país en este expediente se puede encontrar información sobre el estado de adopción, evolución personal y antecedentes médicos.
Este informe lo reciben las agencias internacionales de adopción para que decidan si el niño entre a formar parte de los procesos de selección. Si no hay informe, no hay ninguna posibilidad para el niño.

Una dificultad más para su adopción

 

Si en el país de origen los niños son considerados no aptos para la adopción por los problemas médicos, el los países de adopción las dificultades las crean las administraciones públicas. Da la sensación que quieren evitar que sus futuros ciudadanos no sean los "mas idóneos".

Hay varios motivos por lo que estos niños no son considerados convenientes de adopción por las instituciones de los países de adopción; tienen cardiopatías de diferente gravedad, labios leporinos y/o fisuras palatinas, cicatrices, quemaduras, manchas. En definitiva, problemas que en cualquier país de nuestro entorno tendrían una fácil solución.

Parecen no entender la decisión meditada y consecuente de las familias adoptantes de niños con "necesidades especiales".

El Pasaje Verde

 

Ante esta situación en China surgió un camino diferente en el proceso de adopción. Tal vez más complicado y arduo, pero al mismo tiempo, rebosante de solidaridad, es el Pasaje Verde. En él se incluyen a los niños que han sido rechazados por los solicitantes de adopción o la propia autoridad China; son los niños y niñas calificados con "necesidades especiales".

Este camino "diferente" de adopción es elegido por futuros padres que priorizan el derecho del niño a tener un hogar, sentirse querido y ser aceptado sin condiciones. "Son como otros niños, pero además, necesitan un cuidado especial."

Muchas padres adoptantes que se acogieron al programa "Pasaje Verde" comenzaron a asociarse creando diversas asociaciones de familias adoptantes. Una de ellas, -Hijos Que Esperan- ha comenzado a extender este nuevo modo de considerar la adopción a países de Sudamérica y África. Además colaboran en los proyectos de los países de origen e incluso aportan la ayuda económica para que los niños con "necesidades especiales" puedan ser intervenidos en primera instancia. Así mejoran su calidad de vida y aumentan sus posibilidades de adopción.

También la asociáción Love Without Boundaries busca cambiar la situación de todos estos niños. Hace hincapié en que son ellos quienes tienen el derecho de formar parte de una familia y las "pequeñas diferencias" que sufren, no deben de convertirse en un impedimento para ofrecerles la posibilidad de un futuro mejor.

Fuente: http://joseba-a-bontigui.suite101.net/el-pasaje-verde-un-camino-diferente-para-ser-padres-a65628



viernes, 2 de septiembre de 2011

NUESTRO PRECIOSO KANG


















Kang es un niño de poco más de un año que nació con el defecto congénito del labio leporino y del paladar hendido. Llegó al orfanato con solo 3,300 kg para sus 10 meses y se temió por su vida porque estaba muy débil.

Poco a poco ha ido recuperando peso por lo que el 20 de julio de 2011 los médicos dieron su permiso para operarlo del labio. El día 25 de julio pudo salir del hospital y regresar al centro donde siguieron dándole su alimentación especial para ganar peso. Este centro es especializado en niños con fisuras palatinas y labio leporino y AFAC es la que paga las papillas y las leches.

El 25 de agosto se consideró que ya había recuperado el suficiente peso y regresó al orfanato con sus cuidadoras.

Ahora Kang es un precioso niño fuerte y que sonrie. Pronto se le integrará en el circuito de la adopción para que pueda ser adoptado lo más rápidamente posible y regalar a sus futuros papás la mejor de sus sonrisas...

Nos sentimos muy contentos al decir de que esta operación ha sido posible íntegramente por las aportaciones de nuestro grupo "La Ilusión de Fernando". Gracias, AFAC, por darnos la oportunidad de seguir colaborando mano a mano y permitirnos ver la mejoría de estos niños que siempre nos van a necesitar por lo que animamos a todos a aportar su granito de arena para que pronto puedan encontrar esa familia tan deseada.

Esperamos anunciaros pronto que otros niños tienen una vida mejor con la contribución de nuestro grupo, que poco a poco va creciendo gracias a todos vosotros. Gracias por estar ahí y por hacer vuestras éstas pequeñas vidas...

"La Ilusión de Fernando"

NUESTRO VALIENTE JIAN














Jian es un precioso niño de año y medio de edad que también nació con una enfermedad congénita del corazón. Cuando llegó al orfanato, su estado era crítico porque además de su enfermedad (ASD) tenía un considerable retraso en el crecimiento, además de una neumonía y se temió por su vida.

Pero como la mayoría de estos niños, Jian es un valiente, un superviviente con muchas ganas de vivir. El 24 de mayo de 2011 ingresó en el hospital para hacerle toda clase de pruebas. Primero se le curó su neumonía y el 7 de junio de 2011 porfin pudo ser operado de su corazón.

Su evolución fue lenta pero segura y el 18 de junio, nuestro pequeño Jian fue dado de alta y regresó al orfanato con su cuidadora.

Le quedan algunas revisiones para asegurarse de que su corazoncito está curado y recuperar peso y talla. En cuanto esté mejor, Jian podrá estar en la lista de espera del Pasaje Verde donde, seguro, pronto podrá disfrutar de todos los cuidados y del amor incondicional de una mamá y de un papá para él solo.

Nuestro dulce Jian. Te deseamos toda la fuerza y salud del mundo para que crezcas fuerte y sano y puedas disfrutar de todas las cosas de la existencia pero sobre todo, que te sientas vivo y con la ilusión de seguir tu camino de la mano de tu futura familia.

Esta operación ha sido subvencionada en parte por "La Ilusión de Fernando" y en especial por todos los niños que la componen que aportaron su granito de arena montando un mercadillo donde todo lo recaudado fue a este niño y a su recuperación. Gracias a todos los pequeños que aún no entienden la magnitud de su acción pero que un día este gesto les será recordado para siempre.

Nuevamente darle las gracias a AFAC por permitirnos contribuir en la medida de nuestras posibilidades a mejorar la vida de estos niños que tanto necesitan.

"La Ilusión de Fernando"
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