miércoles, 23 de mayo de 2012

XV ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS ADOPTANTES EN CHINA (ANDENI)



Os anunciamos que La Ilusión de Fernando está invitada a montar un stand (mercadillo) en el XV ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS ADOPTANTES EN CHINA  (ANDENI) que se celebrará en Don Benito (Badajoz) del 29 de Junio al 1 de Julio de 2012.  Para más información, consultar los enlaces siguientes:


Fecha límite de inscripción: 15 de junio de 2012.

Nos alegramos de esta nueva oportunidad para recaudar fondos y poder seguir con nuestra labor de ayudar a los niños más necesitados de China.

Os invitamos a todos los que nos apoyáis y a todos los que puedan asistir a uniros a nuestra lucha por conseguir que el máximo de niños posible tenga una vida mejor. Muchas gracias a todos.

La Ilusión de Fernando.

martes, 22 de mayo de 2012

Comando Actualidad : Niños con necesidades especiales de China (16/05/2012)



Hemos querido reflejar este vídeo para mostrar a todos los que no conocen el Pasaje Verde de China que estos niños especiales son como los demás, con una patología específica, pero solamente niños que quieren vivir, reír, cantar, jugar, saltar, correr...

Desde La Ilusión de Fernando no nos cansaremos nunca de insistir en esta otra vía que existe en el mundo de la adopción y en especial en la de China. Todos los que quieren ser padres a través de la adopción de un niño deberían preguntarse si iniciar el camino verde podría ser una posibilidad. 

A menudo nos encontramos personas que rechazan de ante mano esta posibilidad sin saber lo que realmente supone, sin conocer a algún niño del Pasaje Verde con alguna patología como el labio leporino y el paladar hendido, la sindactilia,  la espina bífida, el albinismo...

Pero lo que muchos ignoran, es que el Pasaje Verde no son únicamente niños con necesidades especiales. También existen a través de esta vía unos niños que esperan con ansia que unos padres vayan a recogerlos. Son los niños mayores de 6 años, niños sanos pero con más edad... Niños olvidados por la mayoría porque todos queremos un bebé, un niño pequeño que no tenga mucho pasado porque "es más fácil".

Estos niños mayores necesitan con urgencia encontrar una familia antes de los 18 años, después será demasiado tarde para ellos. ¿ Pueden Uds. pensar como se deben sentir estos niños que ven marchar a sus compañeros de batalla más pequeños que ellos hacia lugares de todo el mundo y ellos siguen ahí ? Ellos se preguntan si han hecho algo malo para que nadie los quiera como hijos, si no son lo suficientemente importantes como para que alguien se interese por ellos...

La Ilusión de Fernando está con ellos de todo corazón, esperando que encuentren ellos también esos padres y esa familia que les harían tan felices... ¿ Se lo han planteado Uds. alguna vez ? ¿ Han cotejado Uds. los pros y los contra y puesto el todo en una balanza ? Ellos merecen que nos paremos a pensar en todo ello y sobre todo en ellos.

miércoles, 16 de mayo de 2012

AFAC - Campamentos Esperanza 2012: Niños con necesidades especiales adoptables



El Pasaje Verde de China es un camino lleno de alegrías y satisfacciones. Estos niños con necesidades especiales son unos luchadores, unos supervivientes natos, con enormes ganas de vivir y superarse, siempre con una sonrisa en los labios.

Quién no ha tomado este camino jamás sabrá lo que estos niños nos aportan, lo que nos enseñan cada día, lo que significa para ellos tener unos padres.

Desde La Ilusión de Fernando queremos animar a todos los futuros padres, a los que se estén planteando adoptar un niño, mirar un niño especial a los ojos: en ellos solo verán esperanza, cariño y agradecimiento.

Esta vía verde nos conduce a un mundo nuevo, a un mundo lleno de amor y cariño que no tienen fin.

La ignorancia da miedo y el conocimiento nos da una perspectiva novedosa de todas las posibilidades que abarca la adopción y en especial la de China. 

La aventura de la adopción de niños con necesidades especiales es una opción que hasta hace muy poco la mayoría de nosotros desconocía. Pero su descubrimiento nos ha hecho ver estos niños con otros ojos, con una mirada renovada y esperanzada.

La Ilusión de Fernando trabaja en mayor medida para recaudar fondos, para que estos niños tengan una vida mejor y puedan ser incluidos en el circuito de la adopción. Cada operación que se realiza aumenta las posibilidades de que ese niño operado salga del orfanato y encuentre a unos padres, a una familia que tanto necesita. Es la razón por la cual es muy importante la ayuda de cada uno de nosotros y de los que todavía no se han decidido. Recordamos que todas las operaciones son posibles gracias a AFAC y en especial a Nina Queral, responsable de las mismas.

La Ilusión de Fernando anima a todos los que todavía están indecisos en la adopción por Pasaje Verde, a explorar este mundo lleno de niños con una patología específica pero niños como los demás que solo quieren vivir, reír, correr, saltar ... y sobre todo, tener unos padres para ellos solos y para siempre. 

La decisión está en vuestras manos pero pensad en lo que podéis aportar a un niño especial, y en el fondo de vuestros corazones seguro que no tendréis ninguna duda sobre la dirección a tomar.

lunes, 14 de mayo de 2012

Unos médicos de Lleida viajan a China para encontrar padres a niños especiales

Nos alegramos poder decir que La Ilusión de Fernando va a participar, en la medida de sus posibilidades y mediante aportaciones económicas, con esta iniciativa de AFAC de abrir un orfanato chino a las adopciones por Pasaje Verde. 

Todavía hay mucho trabajo por hacer y junto a estos médicos mencionados abajo, Nina Queral de AFAC, Responsable de los Proyectos viajará con ellos para colaborar y hacer que estos niños sean incluidos en el circuito de la adopción a la mayor brevedad posible. Todos podemos ayudar y hacer que estos niños que tanto necesitan, puedan tener un futuro junto a una familia que los quieran, esos papás con los que tanto han soñado y con los que hasta ahora no han tenido la oportunidad de tener esperanzas...

La Ilusión de Fernando

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Laura, Albana y Alberto viajarán en junio al orfanato chino

Ellos aún no lo saben, pero están a punto de recibir una visita que puede cambiarles la vida. Tienen entre 2 y 12 años y viven en un orfanato chino. Todos sufren alguna necesidad especial, enfermedades o discapacidades que los excluyen de las listas de adopciones internacionales. Ahora mismo están condenados a vivir en ese orfanato hasta cumplir los 18 años. Sólo un reconocimiento médico puede salvarles de esa situación. Y ese "diagnóstico de la ilusión" ha iniciado ya su camino. A primeros de junio esos ochenta niños huérfanos recibirán la visita de tres médicos de Lleida que diagnosticarán las necesidades especiales que sufren. Pasado ese trámite se les abrirán todas las puertas para encontrar a unos padres adoptivos.
La iniciativa, pionera en Catalunya, la ha puesto en marcha la Asociación de Familias Adoptantes en China (Afac), con sede en Barcelona y que ha intervenido en la mayoría de las catorce mil adopciones cerradas los últimos dieciséis años desde España en orfanatos chinos.

Pero ahora se ha dado una vuelta de tuerca a ese proceso al ir a buscar a niños que, de no mediar Afac, jamás tendrían la oportunidad de cambiar de vida y encontrar a unos padres. Los ochenta niños elegidos para ese "diagnóstico de la ilusión" viven en el orfanato Shi Yan Social Welfare Institut, en la provincia de Hubei. Francesc Acero, presidente de Afac y que ya ha visitado ese centro, afirma que "las condiciones especiales que sufren la mayoría de esos niños no les impiden llevar una vida normal". Hay menores con labio leporino, con varices, problemas oculares y de oído, hernias o alguna amputación. "Lo importante es diagnosticar bien cada caso -añade Francesc Acero- para que los padres adoptivos sepan qué necesidades y atenciones va a precisar ese niño". La visita al orfanato de dos pediatras, Albana Puig y Laura Minguell (trabajan en el Arnau de Vilanova) y Alberto Sarmini, que es fisioterapeuta del hospital Santa Maria de Lleida, garantiza la fiabilidad de los diagnósticos. Estos tres profesionales sanitarios harán esos reconocimientos de forma desinteresada. En esa expedición van a gastar parte de sus vacaciones del verano. Afac, con 1.500 familias asociadas en toda España, correrá con los gastos médicos para esos diagnósticos, que se calcula que pasarán de los diez mil euros.

Y es que el dinero es la principal barrera que impide a los niños con condiciones especiales internados en orfanatos chinos entrar en la red de adopciones internacionales. "Son los centros los que deben asumir los costes de esos reconocimientos médicos y por eso sólo incluyen en la lista a los niños que, en principio, no presentan ningún problema de salud, ni discapacidad", revela Francesc Acero. Esos orfanatos no pueden permitirse el lujo de pagar por un diagnostico de un niño que sufra una condición especial si no tienen garantizado que después va a encontrar a unos padres adoptivos. Y es que el dinero que esos centros pagan a los médicos y hospitales por los reconocimientos se recupera con parte de lo que pagan los padres adoptivos en China antes de llevarse a los niños.

Alberto Sarmini, que también trabaja en la residencia geriátrica Lleida-Balàfia y es colaborador de la ley de la Dependencia, afirma que tanto él como sus compañeras no tuvieron ninguna duda en perder días de vacaciones personales para participar en el proyecto, cuando conocieron una iniciativa "tan seria y bien programada como esta". Su misión se limitará a diagnosticar las patologías que presentan esos niños y después serán los médicos chinos los que firmarán los expedientes para cumplir todos los trámites exigidos por los países y administraciones para las adopciones internacionales. 

Algunos de los niños que viven en ese orfanato de Hubei padecen lesiones cerebrales. En estos casos, salvo que haya padres adoptivos dispuestos a hacerse cargo de esos menores, va a resultar complicado incluirlos en la lista. Por eso Alberto viaja a China con la misión de enseñar a los trabajadores del orfanato técnicas de cuidados para hacer más llevadera la vida de esos niños. "Tenemos previsto montarles incluso una sala de rehabilitación". Queda, claro, que lo que menos les va a sobrar a estos profesionales es tiempo si realizan todo el trabajo encomendado. Ninguno de ellos había participado antes en una iniciativa como esta y los tres parten con mucha ilusión, convencidos de que el esfuerzo valdrá la pena. Como dice Francesc Acero, además de "quedar garantizado un buen diagnóstico de esos pequeños, el trabajo de la asociación y esos médicos abrirá la esperanza de que esos niños y niñas con condiciones especiales puedan, por fin, disfrutar de los cuidados, amor y protección de una familia". Para cumplir con toda la burocracia exigida, Afac precisa de la colaboración de la ECAI Genus, que es una entidad acreditada desde el año 1998 para sellar los trámites de las adopciones internacionales.

Francesc Betoret, responsable del área de necesidades especiales de Afac y que acompañará a los tres médicos de Lleida en este viaje a Hubei, afirma que la clave para encontrar padres a esos niños implica facilitar una información clara y fiable sobre su estado. "Una vez hechos los diagnósticos por estos profesionales, la seguridad sobre la veracidad de estos es total, más incluso que con otros niños incluidos en las listas convencionales, que pueden tener enfermedades no detectadas en los reconocimientos hechos por médicos locales", añade Betoret.

Cuando faltan todavía más de dos semanas para la partida de la expedición catalana con destino a ese orfanato chino, Afac tiene ya en la mesa una docena de expedientes de familias dispuestas a adoptar a alguno de esos niños. Francesc Acero indica que en estos casos los potenciales padres adoptivos son informados de las patologías que presentan los menores y de los cuidados o intervenciones que van a precisar una vez lleguen a España, "para que cada uno haga la petición en función de sus posibilidades". Si todo sale como está previsto, las familias que muestren su interés por adoptar a alguno de esos huérfanos y sigan adelante con el proceso, una vez elegido el niño o la niña, podrían "tener su mejor regalo de Reyes de las próximas Navidades", augura Acero.

Afac fue creada en 1996 y su principal misión -que se mantiene inalterable desde el primer día- es asesorar a todas las familias interesadas en adoptar niños en China. Les acompañan en todo el proceso y complementan, así, un trabajo que muchas veces no tienen capacidad de realizar las administraciones autonómicas y estatales que se encargan de cumplimentar los trámites



"Son ellos los que nos adoptan"


Francesc y Esther adoptaron en China a Sira Jin cuando le faltaban unos meses para cumplir los dos años. Hoy ha cumplido ya seis y esta pareja de Barcelona no puede estar más encantada con la experiencia. “Nosotros hemos ganado una hija –afirma Francesc Betoret, que es socio de Afac–, y Laura, una hermana”. El papel de esta última, que tiene 8 años, resultó clave en el proceso de adaptación de Sira con su nueva familia. “Estas cosas hay que hacerlas entre todos y al final los que hemos sido adoptados por Sira somos nosotros”, afirma la pareja.
La pequeña fue adoptada por la vía del Pasaje Verde, reservado a los niños con condiciones especiales. Sira tiene labio leporino y fisura palatina, indica su padre. Ha pasado ya por cuatro intervenciones (dos en Barcelona) y su familia considera que esos problemas “son perfectamente asumibles por cualquier familia”. Francesc y Esther cambiaron de camino de un día para otro, ya que decidieron adoptar a Sira cuando conocieron su caso y habían iniciado ya los trámites para una adopción normal. Ahora, cuatro años después, repetirían ese mismo paso. Para esta pareja adoptar a un niño con condiciones especiales “implica sólo abrir un poco más los brazos”. El caso de Sira es similar al de los niños que visitarán el próximo mes de junio los tres médicos de Lleida. La única diferencia es que Sira tuvo la suerte de que los responsables de su orfanato costearon el diagnóstico médico.

lunes, 30 de abril de 2012

Entrevista de la Cadena Ser Almendralejo

Entrevista realizada a la Ilusión de Fernando el viernes 27 de abril de 2012 y emitida hoy lunes 30 de abril de 2012 a las 12,35 horas.


 



jueves, 26 de abril de 2012

CREACIÓN DE PÁGINA WEB

La Ilusión de Fernando, siempre en su afán de prosperar en sus objetivos, ha creado una página web que invitamos a todos a visitar, donde se reflejan nuestros propósitos, nuestros trabajos y donde nos podéis mandar todas las sugerencias, ideas, comentarios, críticas, etc, mediante su formulario de contacto.

Seguimos trabajando para mejorar nuestros servicios y estamos a la disposición de todos los interesados y en especial a los que necesiten ayuda relativa a la adopción internacional y particularmente, a la adopción en la República Popular de China.

Os esperamos a todos. Muchas gracias de nuevo por estar siempre ahí.

La Ilusión de Fernando

lunes, 16 de abril de 2012

"ROMPER A VOLAR": AGRADECIMIENTOS

La Ilusión de Fernando quiere agradecer a todos los asistentes a la extraordinaria obra "Romper a volar", a sus actores y en especial a los niños de Antarex (Asociación de Ocio para Personas con Discapacidad Intelectual de Aprosuba Badajoz) que demostraron que todo es posible con esfuerzo e ilusión, a su directora Doña Eva Romero, al Ayuntamiento de Almendralejo y en especial a Doña María Luisa Ramirez, Concejala de Cultura y Festejos, por cedernos ese lugar mágico que es el Teatro Carolina Coronado.

También nuestro sincero agradecimiento a todos los que habéis colaborado porque se han superado con creces nuestras expectativas, tanto en ventas de entradas como en el mercadillo solidario que nos ha permitido recaudar una suma importante que se destinará íntegramente para los niños más necesitados de China.

Una vez más gracias por estar siempre ahí, por seguirnos incondicionalmente, por hacer que cada día podamos incrementar nuestro granito de arena y poder ayudar a una mayor cantidad de niños.

GRACIAS a todos, de corazón.















"Mucha gente pequeña, en lugares pequeños, haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo"

viernes, 13 de abril de 2012

RUEDA DE PRENSA (RADIO COMARCA DE BARROS)


El próximo sábado día 14 tendrá lugar en Almendralejo la representación de la obra “Romper a volar” de la escuela de teatro de Guareña. En la misma participarán niños pertenecientes a la Asociación de Ocio para personas con Discapacidad Intelectural (Antarex) y el dinero de la venta de las entradas irá destinado al grupo de amigos “La ilusión de Fernando”. Este último está formado por un conjunto de personas que, a través de la asociación AFAC, realizan proyectos en los orfanatos de China, principalmente operaciones de niños con necesidades especiales, además de aportar material educativo, entre otras cosas. 

Fundamentalmente, ‘La ilusión de Fernando’ se centra en la adopción de niños chinos, como ya han realizado en torno a 25 familias de Almendralejo, una acción que puede llegar a costar unos 15.000 euros.

Las personas interesadas en obtener más información sobre este colectivo pueden consultar el blog lailusiondefernando.blogspot.com, donde se detallan sus acciones y contribuciones a través del asesoramiento a las familias que deseen iniciarse en la adopción internacional. Por otra parte, en relación a la obra de teatro, “Romper a volar” es una adaptación de ‘Juan Salvador Gaviota’, de Richard Bach. De este modo, cuenta la historia de una gaviota que aprende a sobreponerse a sus limitaciones.

La representación de esta obra, que ya se realizó durante la celebración de los JEDES del pasado año, será este próximo sábado 14 de abril a las 18.30 horas en el teatro Carolina Coronado y las entradas tendrán un precio de tres euros.

RUEDA DE PRENSA (PERIÓDICO EXTREMADURA)

VER NOTICIA AQUÍ.




martes, 10 de abril de 2012

ROMPER A VOLAR



















El sábado 14 de abril se representa la obra de la Escuela de Teatro de Guareña "Romper a volar" con la participación de los niños de Aprosuba 13 de Badajoz que nos sumergirán en el mundo de las aves y del esfuerzo de superación que todos tenemos que realizar en esta existencia para superar las barreras y llegar a donde nos lo proponemos. Toda una lección de vida...

Está dirigida por Eva Romero, una persona con un alma de niño y un gran corazón que ha integrado esta obra en el II proyecto de integración para personas con o sin discapacidad.














Os animamos a acudir a esta cita que, además de ser extraordinaria por sus componentes escénicos y actorales, es una nueva ocasión para La Ilusión de Fernando poder recaudar para los niños de los orfanatos chinos ya que las ventas íntegras de las entradas irán directamente para estos fines.

Os esperamos en masa este sábado 14 de abril en el Teatro Carolina Coronado de Almendralejo (Badajoz) a las 18,30 y por el módico precio de 3,00 €.

Muchas gracias a todos. Nos vemos el sábado en el Teatro.

La Ilusión de Fernando

sábado, 17 de marzo de 2012

NUEVOS APADRINAMIENTOS

Hoy queremos compartir la alegría de ver crecer a nuestra familia. Otros dos apadrinamientos forman parte de nuestro grupo, otras dos niñas van a poder seguir estudiando y llevar una vida más digna y eso nos llena de felicidad.



















Tamara es una jovencita de 20 años que vive con sus padres, su hermano pequeño y sus abuelos. Es una familia de granjeros en la que trabajan únicamente los padres ya que los abuelos son de edad avanzada y están enfermos. Sus enfermedades les obligan a gastar más de lo necesario entre el hospital y los medicamentos. Es la razón por la que sus padres se pusieron en contacto con AFAC para que su hija mayor pudiese seguir estudiando, ya que sin esa ayuda, esa posibilidad le sería negada por las condiciones tan precarias de vida que tienen.

Gracias a Carlos Pizarro, simpatizante y amigo de la Ilusión de Fernando, el sueño de Tamara de proseguir sus estudios se ha hecho realidad. Gracias Carlos por siempre estar ahí y por todo lo que aportas, siempre con cariño.




















Josefina es una adolescente de 15 años. La unidad familiar la componen los padres, el hermano mayor y su hija pequeña. Éstos últimos fueron abandonados por su mujer y madre respectivamente por las condiciones tan penosas en las que viven.

Los padres son agricultores y trabajan en casa y el único ingreso real proviene del fruto del trabajo del hermano mayor pero el sueldo es tan insignificante que apenas les llega para comer.

Josefina es una niña muy aplicada en el colegio y saca muy buenas notas. Su profesor se puso en contacto con AFAC para que le diese la oportunidad de seguir estudiando ya que sus condiciones de vida le indicaban todo lo contrario.

En esta ocasión, La Ilusión de Fernando quiere agradecer a Toni González Moreno, integrante de nuestro grupo, por su generosidad y entrega. Gracias Toni, gracias por permitir que esta niña pueda seguir ilusionándose con un futuro mejor y llegar a ser algún día profesora su mayor sueño...

Les recordamos que los apadrinamientos son posibles gracias a AFAC y que por solo 120 Euros, una niña puede tener una oportunidad en la vida y salir de la pobreza extrema en la que vive. Para ello, pueden ponerse en contacto directamente con AFAC o a través de nuestro correo lailusiondefernando@gmail.com. Muchas gracias a todos por vuestra colaboración  y por vuestra sensibilidad. Estas niñas os lo agradecerán siempre y nosotros también.


NUEVO AÑO CHINO: EL AÑO DEL DRAGÓN



















Aunque hace ya tiempo que pasó no queremos dejar de señalar algunos aspectos sobre este nuevo año. Como todos sabéis, el nuevo año chino 2012 es el año del dragón de agua, un animal muy importante en la mitología china.

Para los que quieran ampliar sus conocimientos, dejamos 2 entradas que se hicieron en su momento al respecto.



Nuestro particular año nuevo chino, lo celebramos el sábado 4 de febrero de 2012 en los Santos de Maimona (Badajoz) junto a Andeni Extremadura, organizador del evento, acompañados de todos nuestros amigos y conocidos.

La Ilusión de Fernando estuvo presente mediante un mercadillo para recaudar fondos y nos alegramos poder decirles que gracias a sus compras hemos reunido la cantidad de 400 Euros, lo que nos va a permitir operar otro niño con labio leporino y paladar hendido y como siempre gracias a AFAC.

Muchas gracias a todos los que han contribuido y a los que se pasaron por el stand de nuestro grupo.

Poquito a poquito, granito a granito, vamos aumentando las ayudas a los niños de los orfanatos chinos y contribuyendo en mayor medida a que esos niños tan especiales puedan tener una mejor calidad de vida y en un futuro ser adoptados y tener una familia como todos se merecen. Gracias de nuevo en nombre de la Ilusión de Fernando, gracias por seguirnos y por estar ahí.

Les regalamos a continuación unas fotos de ese día tan feliz.



























viernes, 13 de enero de 2012

El gran Jack


Jack es un niño de casi 4 años. Tiene una grave malformación en las piernas y sufre de espina bífida. Ya ha sido operado pero sufre de fuertes dolores por lo que los médicos le han recomendado seguir una serie de terapias que aminorará el dolor.

Durante el año 2010 recibió terapia y Jack fue mejorando considerablemente. En 2011, pudo tener un andador lo que le permitió ser más independiente.

Es capaz de realizar muchas cosas solito, como subirse los pantalones o cepillarse el pelo, pero sobre todo ya puede comunicar con sus compañeros mediante el lenguaje de los signos. Puede oir algunos sonidos gracias a un nuevo dispositivo, un amplificador de bolsillo. Es mejor que un audífono porque no necesita instalación y se ajusta continuamente a sus necesidades.

Sus terapías son esposorizadas por La Ilusión de Fernando y siempre gracias a AFAC. Nos sentimos muy felices en poder contribuir a que este pequeño campeón tenga una mejor calidad de vida y porque no, a lo mejor encontrar una familia que lo quiera como se merece.

Ánimo, pequeño Jack, que tu puedes...

Nuestra pequeña Qiu














Qiu es una niña de año y medio que nació con el labio leporino y el paladar hendido. Fue encontrada a los 10 días de nacer en las puertas del orfanato.

El 15 de noviembre pasado la trasladaron al hospital para hacerle unas pruebas para su operación del labio. Los resultados le diagnosticaron hepatitis por lo que no pudo ser operada hasta el 25 de noviembre. El 3 de diciembre le quitaron los puntos y pudo volver al orfanato con sus cuidadoras.

El 18 de diciembre fue trasladada de nuevo al hospital para operarla del paladar. Se la operó el día siguiente. Durante la operación perdió bastante sangre por lo que hubo que hacerle una transfusión y se le diagnosticó anemia. A pesar de este contratiempo, la operación fue un éxito por lo que el 31 de diciembre le dieron finalmente el alta.

Hoy Qiu está con sus cuidadoras recuperandose de estas dos operaciones, ganando peso y fuerzas para que pronto pueda ser incluida en la lista de niños para adoptar mediante el Pasaje Verde.

Le deseamos todo lo mejor a esta campeona que seguro encontrará una familia muy pronto.

La operación del paladar fue íntegramente financiada por La Ilusión de Fernando gracias la venta del libro de Paco Sánchez, por lo que nos sentimos felices de haber contribuido a la mejora de la calidad de vida de esta preciosa niña y como siempre, a AFAC que hace un trabajo admirable con todos estos niños.

Muchas felicidades, princesa y ahora a esperar a esos papás que tanto necesitas para que te cuiden como te mereces.

Nuestra princesa Bin














Bin es una preciosa niña de algo más de 3 años. Nació con el labio leporino bilateral y el paladar hendido. La encontraron con 1 mes de vida en las puertas del orfanato.

La trasladaron al hospital el día 15 de noviembre de 2011. Tras realizarle las pruebas pertinentes, Bin fue operada del labio el 18 de noviembre. El 27 de noviembre pudo regresar al orfanato con sus cuidadoras.

El 18 de diciembre, Bin regresó al hospital para practicarle la operación del paladar. El día 19 de diciembre fue operada con éxito. Su recuperación fue muy rápida y le dieron el alta el día 31 de diciembre de 2011 y volvió al orfanato el mismo día.

Esta operación del paladar fue íntegramente financiada por La Ilusión de Fernando mediante la venta del libro de Paco Sánchez al cúal siempre estaremos agradecidos y a nuestro estrecho colaborador AFAC, ya que sin ellos, no podríamos realizar esta labor.

Ahora solo queda esperar que nuestra pequeña Bin se recupere del todo y se la incluya en el circuito de la adopción de niños con necesidades especiales y encuentre muy pronto a los papás que tanto anhela. Se lo deseamos de corazón.
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